Catégorie: Santé

Chaque dernier dimanche de janvier, c’est la journée mondiale des lépreux.

Créée par l’humanitaire français Raoul Follereau en 1953, la journée mondiale des lépreux sensibilise le public à la lèpre ou à la maladie de Hansen.

Partout dans le monde, les associations caritatives et les partenaires de la lèpre se réunissent pour sensibiliser le public à cette maladie que de nombreuses personnes pensent être éteinte, alors qu’en fait environ 210000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année,

C’est l’occasion de mettre en lumière le besoin d’investir de façon continue afin que chaque personne atteinte de lèpre reçoive un traitement le plus tôt possible.

Le choix de la date

La journée mondiale des lépreux coïncide avec le troisième dimanche de l’Épiphanie du calendrier catholique. Lors des messes de ce 3ème dimanche, l’évangile selon saint Mathieu est souvent lu et notamment le passage dans lequel Jésus guérit un lépreux :
« Comme Jésus descendait de la montagne, des foules nombreuses le suivirent. Et voici qu’un lépreux s’approcha, se prosterna devant lui et dit : « Seigneur, si vous voulez, vous pouvez me guérir. » Il étendit la main, le toucha et dit : « Je le veux, sois guéri. » Et à l’instant sa lèpre fut guérie. Alors Jésus lui dit : « Garde-toi d’en parler à personne ; mais va te montrer au prêtre, et offre le don prescrit par Moïse, en attestation pour eux. »

La lèpre de nos jours.

Chaque année, plus de 210 000 nouveaux cas sont dépistés, dont 5 % chez des enfants de moins de 15 ans, sur plus de 150 pays.

C’est l’une des plus anciennes maladies enregistrées au monde. Il s’agit d’une maladie chronique infectieuse qui cible le système nerveux, la peau et les muqueuses. Elle touche tout particulièrement l’Asie du Sud-Est, l’Amérique du Sud, et l’Afrique.

Elle a disparu de la France métropolitaine, mais est encore présente en France d’Outre-mer.

Très handicapante, cette maladie provoque des amputations. Pourtant, détectée à temps, elle peut être combattue efficacement par l’antibiothérapie.

C’est pourquoi il est important de doter les associations de moyens leur permettant de soulager les malades et d’éviter contamination et extension de la maladie.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez l’hastag #Journéemondialedeslépreux

Le site de la fondation Raoul Follereau.

Chaque 10 février, c’est la journée mondiale des légumineuses.

L’agence spécialisée des Nations Unies, l’Organisation pour l’Alimentation et l’Agriculture (FAO) a proclamé la journée mondiale des légumineuses en 2018, la première édition a eu lieux en 2019.

Cet évènement est l’occasion de sensibiliser aux avantages nutritionnels des légumineuses dans le cadre d’une production alimentaire durable visant la sécurité alimentaire et la nutrition.

Les légumineuses sont plus que des semences nutritives, elles contribuent à des systèmes alimentaires durables et à un monde de « sans faim ».

Ces aliments nutritifs, sains, riches en protéines, fixant l’azote dans les sols (les céréales cultivées ensuite sur les mêmes sols donnent 1,5 tonnes de plus par hectare) et contribuant à la production de cultures durables.

Les légumineuses telles que les lentilles, les haricots, les pois et les pois chiches ont de multiples vertus. Elles sont des sources importantes de protéines et d’acides aminés d’origine végétale pour l’alimentation humaine et offrent des services écosystémiques inestimables grâce à leur capacité à fixer l’azote atmosphérique dans les sols.

En moyenne, les céréales cultivées après les légumineuses donnent 1,5 tonne de plus par hectare que celles qui n’ont pas été plantées après les légumineuses, ce qui équivaut à l’effet qui résulterait de 100 kg d’engrais azoté. Cela contribue à la production de cultures durables.

Cette journée permet aussi de réaffirmer la contribution des légumineuses à l’agriculture durable et à la réalisation du Programme 2030 (ODD 2, 3, 12 et 13).

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags #journeemondialedeslegumineuses  #WorldPulsesDay

La page de cette journée sur le site de la FAO.

Chaque 11 février, c’est la journée mondiale du malade.

La Journée mondiale du malade est une fête de l’Église Catholique Romaine qui a été instituée le 13 mai 1992 par le pape Jean-Paul II.

Depuis 1993, elle est célébrée chaque année le 11 février en hommage à Notre-Dame-de-Lourdes, pour les croyants qui cherchent « un temps spécial de prière et de partage pour la souffrance ».

Le 11 février est le jour anniversaire de la première apparition de Marie à Bernadette Soubirous.
C’est en ce jour de la solennité de Notre-Dame de Lourdes que saint Jean-Paul II a instauré, en1993, la première Journée Mondiale du Malade.

La journée de 2005 a une signification particulière puisqu’elle correspond à l’année de la mort de Saint Jean-Paul II.

En 2013, Benoît XVI annonce sa démission pendant cette journée de célébration en invoquant sa santé déclinante.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez l’hashtag #journéemondialedumalade

Chaque 13 février, c’est la journée mondiale du préservatif.

La journée internationale du préservatif a été lancée par AIDS Healthcare Foundation (AHF) et sensibilise à la sexualité sans risque.

Placée la veille de la Saint-Valentin, elle se veut être un est  moyen innovant et léger de rappeler aux gens que le port d’un préservatif peut prévenir la grossesse et les MST, y compris le VIH.

C’est l’occasion pour AHF de distribuer plus d’un million de préservatifs gratuits et de fournir gratuitement des tests de dépistage des MST et du dépistage du VIH dans plus de 40 pays.

Étant donné que de plus en plus de gens prennent conscience des répercussions catastrophiques des rapports sexuels non protégés, la Journée internationale du préservatif souligne encore plus l’importance de la protection et de la sexualité sans risque

Cette journée utilise  l’humour pour parler des préservatifs, l’AHF fait même une tournée aux Etats-Unis avec un show burlesque vantant les mérites du « capuchon en plastique »!

Si cette journée est encore peu célébrée en France, elle a obtenu la reconnaissance de grandes marques, et surtout de l’Organisation Mondiale de la Santé.

La AIDS Healthcare Foundation (AHF), basée à Los Angeles, est une organisation mondiale à but non lucratif qui fournit des médicaments. Elle est le plus grand fournisseur de soins médicaux contre le VIH / sida aux États-Unis.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags #WorldCondomDay #InternationalCondomDay

Le site de la fondation AHF, créateur de l’événement (source de notre image pour cet événement)

Chaque second lundi de février, c’est la journée mondiale de l’épilepsie.

Elle se déroule dans plus de 120 pays, depuis 2015.

C’est un moment privilégié d’échanges entre les associations, les professionnels, les patients et leur famille ainsi qu’une opportunité de communiquer sur la maladie, le quotidien des patients et de sensibiliser le grand public .

Dans le monde, plus de 50 millions de personnes sont concernées.

Traduite par une activité électrique anormale du cerveau, l’épilepsie est une maladie neurologique.

Elle touche surtout les enfants, les adolescents et les personnes âgées à des degrés divers. Elle est un peu plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.

Les causes sont dans certains cas génétiques, mais dans la plupart des cas elles ne sont pas identifiées.

Environ 600 000 personnes en France sont répertoriées dont la moitié est âgée de moins de 20 ans.

C’est 100 personnes par jour qui présentent une première crise, soit près de 40 000 par an.

Une fois sur deux, cette crise peut inaugurer une maladie épileptique qui est, après la migraine, la première raison de consultation d’un neurologue.

Bien que ce soit une journée mondiale, aux États-Unis, elle se déroule en mars et c’est le « Purple Day », la couleur violette étant la couleur du ruban de lutte contre l’épilepsie.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, l’hashtag utilisé est #JourneeMondialeDeLepilepsie

Le site Epilepsie France.

Chaque 14 février, c’est la journée mondiale de sensibilisation aux cardiopathies congénitales.

La journée internationale de sensibilisation aux cardiopathies congénitales est née en 1999 aux États-Unis. L’idée vient de la maman d’un enfant atteint d’une cardiopathie congénitale.

En France, chaque année, naissent entre 6500 à 8000 enfants portant une malformation cardiaque.

Ces malformations, qui touchent près d’un enfant sur 100, surviennent durant la formation du cœur pendant la grossesse.

La gravité de la maladie peut être plus ou moins lourde. Néanmoins, elle constitue un handicap durable pour les personnes atteintes. Le traitement peut nécessiter une ou plusieurs interventions, à différents âges de la vie.

En outre, certains cas nécessitent des opérations très sensibles. Touchant directement le cœur et les artères, rares sont les hôpitaux qui possèdent les moyens de pratiquer la chirurgie nécessaire.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, les hashtags utilisés sont  #CHDAwareness #CHDADay

Le site de l’association française Association Nationale des Cardiaques Congénitaux .

Chaque 15 février, c’est la journée mondiale du Syndrome d’Angelman.

Cette journée a pour but de sensibiliser le grand public au syndrome d’Angelman. De plus, elle permet de collecter des fonds pour la recherche.

Le syndrome d’Angelman est un trouble sévère du développement neurogénétique.

C’est le pédiatre Harry Angelman, qui, dès 1965, a le premier décrit les symptômes du syndrome. Il est provoqué par la perte de fonction d’un ou plusieurs gènes de la région q11-q13 du chromosome 15 d’origine maternelle.

Elle se manifeste par un handicap complexe.

Ces symptômes sont divers, déficience intellectuelle, épilepsie, difficultés d’attention, troubles du sommeil et absence de langage oral. Les personnes porteuses du syndrome d’Angelman doivent bénéficier d’un accompagnement constant.

Il n’existe pas de traitement à ce jour. Cependant un accompagnement adapté et personnalisé va permettre à chaque personne porteuse du S.A de progresser tout au long de sa vie et d’avoir une vie sociale.

En France, l’Association française du syndrome d’Angelman a pour but de venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle compte aujourd’hui plus de 600 familles adhérentes et le parrain est Sébastien Loeb.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux , les hashtags utilisés sont  #IAD(plus l’année), ex #IAD2019) et  #JISA(plus l’année)

Le site de l’Association Française du syndrome d’Angelman.

Chaque 15 février, c’est la journée internationale du cancer de l’enfant.

Organisée depuis 2002, la journée mondiale du cancer de l’enfant a pour objectif d’informer et de sensibiliser l’opinion sur les cancers de l’enfant. C’est aussi l’occasion de récolter des dons afin de faire avancer la recherche.

Avec 2 500 nouveaux cas de cancers dénombrés chaque année, le cancer représente la seconde cause de mortalité chez l’enfant et l’adolescent.

Face à ce fléau, la recherche est l’axe prioritaire pour accompagner les enfants et les familles et lutter tant sur la maladie que sur les effets secondaires et les séquelles.

En France, le cancer est la première cause de mortalité chez les enfants. Chaque année, 1 700 enfants de moins de 15 ans et environ 7800 adolescents de 15 à 18 ans sont touchés par cette maladie.

À l’occasion de ces journées, la Ligue contre le cancer rappelle l’urgence et l’importance de la mobilisation des chercheurs, pouvoirs publics, citoyens. La ligue appelle aussi à la générosité du public pour lutter contre la maladie.

Le ruban doré est le ruban de sensibilisation au cancer de l’enfant.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, l’hashtag utilisé est #Journéemondialeducancerdelenfant

Chaque 18 février, c’est la journée nationale du syndrome d’Asperger.

Elle a été créée en 2014, sous l’impulsion de l’Alliance des Associations pour les personnes Asperger ou Autistes de haut niveau (4A). La journée nationale du syndrome d’asperger objectif a pour objectif de sensibiliser le public pour mettre en avant les difficultés et les besoins des personnes atteintes.

La date du 18 février correspond au jour anniversaire de la naissance de Hans Asperger.
Hans Asperger est le psychiatre autrichien qui a donné son nom à ce syndrome.

Le syndrome d’Asperger n’est pas une maladie mentale.

C’est un trouble du développement neurologique d’origine génétique. Les personnes touchées par ce trouble présentent une anomalie de fonctionnement au niveau des zones cérébrales. Zones dont le rôle est de rassembler les informations de l’environnement, de les décoder et de réagir de façon adéquate.

Cela signifie que le corps, le cerveau et les cinq sens de la personne Asperger reçoivent des informations, mais qu’il y a un défaut de transmission entre la réception et le traitement de ces informations.

De fait, le cerveau reçoit mal les messages que les sens lui transmettent. C’est pour cela qu’il en résulte un décodage confus de la vie et de l’environnement.

Les principales perturbations des sujets atteints d’autisme de haut-niveau ou du SA touchent la vie sociale, la compréhension et aussi la communication. Cela implique des difficultés d’intégration au sein de notre société.

En France, le syndrome d’Asperger toucherait entre 100 000 et 400 000 personnes. Les garçons seraient environ 4 à 5 fois plus concernés que les filles. Chaque année, entre 5000 et 8000 bébés naîtraient avec ce handicap.

Vers une journée internationale ?

C’est une journée nationale française, cependant on trouve de nombreux articles concernant cette journée sur des sites australiens et même un site mexicain. Il semblerait que dans plusieurs pays, le 18 février soit aussi la journée du syndrome d’asperger.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez l’hashtag #journéenationaledusyndromedasperger

Le site de l’association Asperger Amitié.

Chaque 26 février, c’est la journée mondiale d’action contre l’ordonnance sur les brevets en Inde.

Cette journée a pour objectif de dénoncer la difficulté de l’accès aux médicaments en Inde et dans le monde entier, en raison de l’ordonnance sur les brevets promulguée en 2004.

Cette journée de sensibilisation a été créée par des juristes et des activistes indiens.

L’ordonnance à l’origine de la contestation.

Les brevets indiens permettaient de confectionner des traitements génériques pouvant être dix fois moins chers que le médicament original.

Elle impose un niveau très élevé de protection de la propriété intellectuelle. Cela rend donc très difficile la fabrication de médicaments génériques, à destination des pays pauvres.

Les clauses de cette ordonnance empêchent les laboratoires pharmaceutiques indiens de vendre des médicaments génériques aux pays pauvres. L’Inde exportait, auparavant, ces traitements dans plus de 200 pays pauvres.

Le problème de cette interdiction, c’est qu’elle concerne principalement des traitements contre le virus du VIH, notamment les traitements antirétroviraux (ARV).

Dans le monde, 6 millions de personnes ont un besoin urgent de recevoir un traitement antirétroviral, dont 500 000 en Inde. Mais sans la possibilité d’acheter des génériques, l’accès au traitement devient plus difficile.

Chaque dernier jour du mois de février, c’est la journée mondiale des maladies rares.

Depuis le 29 février 2008a journée des maladies rares vise à sensibiliser le grand public et également les pouvoirs publics et les professionnels de la santé et tous ceux qui ont un véritable intérêt pour les maladies rares.

Le 29 février est une date « rare » puisqu’elle se produit uniquement tous les 4 ans.
Mais depuis, cette journée de sensibilisation a lieu le dernier jour de février, le mois le plus court avec un nombre « rare » de jours.

3 millions de personnes touchées en France

80% des maladies rares sont d’origine génétique et elles affectent souvent les enfants mais également les adultes.

Une maladie est dite « rare » lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2 000. En France, on considère donc qu’une maladie est rare, lorsqu’elle concerne moins de 30 000 personnes.

Elles représentent un enjeu majeur de santé publique car les 8 000 maladies rares identifiées à ce jour concernent plus de 3 millions de personnes soit 4,5% de la population française.

Cependant, il n’y a pas de remède pour la plupart des maladies rares et beaucoup ne sont pas diagnostiqués.

Une bonne organisation sur le web

Un site international dédié rarediseaseday.org

Sur rarediseaseday.org vous pouvez trouver des informations sur cette journée ! L’agenda avec les évènements dans le monde entier, mais aussi du contenu à télécharger, comme des bannières pour les réseaux sociaux (comme l’image qui sert à l’illustrer la journée pour cet article)

Il est même possible à chacun, de créer et communiquer autour de son action prévue dans le cadre de cette journée.
C’est un excellent point central pour unir tous les acteurs de cet évènement et grâce à cela, en 2019, elle est relayée dans plus de 94 pays.

En France, le relais c’est l’Alliance Maladies Rares

L’Alliance Maladies Rares, collectif de plus de 200 associations et porte-parole des malades et de leur entourage, organise cet événement dans les régions depuis sa création.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags #RareDiseaseDay #ShowYourRare

Chaque 1er mars, c’est la journée mondiale zéro discrimination.

Lancée par l’ONUSIDA en 2014, la Journée Zéro Discrimination vise à promouvoir le refus de la discrimination envers les séropositifs ou les malades du sida.

Mais c’est aussi un appel adressé aux individus partout dans le monde afin de promouvoir et célébrer les droits de chaque personne à vivre dans la dignité.

Il s’agit aussi de rappeler aux états qu’ils ont l’obligation morale et légale d’abroger les lois discriminatoires et d’adopter des lois qui protègent les individus contre la discrimination.

La Journée Zéro Discrimination contribue à créer un mouvement mondial de solidarité pour en finir avec toutes les formes de discrimination.

Le symbole de la discrimination zéro est le papillon, reconnu comme un signe de métamorphose.

La discrimination inscrite dans les lois

« Lorsque les plus marginalisés et vulnérables sont confrontés à la discrimination et aux abus, nous sommes tous fragilisés, », exprime le secrétaire général des Nations Unions Ban Ki-moon.

La discrimination désigne le fait d’appliquer un traitement différent, négatif et défavorable à des personnes sur la base de leur race ou de leur origine ethnique, de leur religion ou de leurs convictions, de leur handicap, de leur âge ou de leur orientation sexuelle.

Mais ces discriminations ont un impact très négatif dans la lutte contre le SIDA.

Alors que la santé devrait être ouverte à tous, la discrimination dans les centres médicaux reste largement répandue.
Tout obstacle interdisant l’accès à des établissements de santé, notamment pour le dépistage, les services de soin et de traitement doit être supprimé.

Des lois peuvent empêcher les individus d’accéder à des prestations ou des services, par exemple lorsque les filles ne sont plus autorisées à aller à l’école si elles sont enceintes ou lorsque les femmes ne peuvent pas accéder à des services financiers sans la permission de leur mari.

Certaines lois peuvent aussi imposer le consentement parental pour l’accès des adolescents aux services de santé, ou encore des restrictions d’entrée, de séjour et de résidence pour les personnes vivant avec le VIH.

Des chiffres pour comprendre pourquoi il faut agir sur les lois :

• Dans 29 pays, les femmes doivent obtenir le consentement de leur époux ou de leur partenaire pour accéder aux services de santé sexuelle et reproductive.
• Dans 92 pays, les filles peuvent être mariées avant l’âge de 18 ans.
• Dans 112 pays, le viol conjugal n’est pas puni par la loi.
• Dans 49 pays, il n’existe pas de loi spécifique contre la violence conjugale.
• Dans 45 pays, il n’existe pas de législation contre le harcèlement sexuel.
• Au total, 150 pays ont au moins une loi qui traite différemment les femmes et les hommes, et 63 pays en ont cinq voire plus.
• Au moins 5 pays indiquent que les personnes peuvent être poursuivies ou punies parce qu’elles ont des préservatifs en leur possession.
• 67 pays criminalisent les relations entre personnes de même sexe.
• Dans 8 pays au moins, la peine de mort est encore appliquée pour les relations entre personnes de même sexe.
• Dans 17 pays, les personnes transgenres sont hors-la-loi
• Seulement 9 pays dans le monde prévoient la reconnaissance légale du genre non binaire et donnent un statut légal aux citoyens qui n’entrent pas dans la catégorie de sexe masculin ou féminin.
• Au moins 20 pays dans le monde imposent encore des restrictions de déplacement d’une forme ou d’une autre aux personnes vivant avec le VIH.
• Au moins 68 pays ont des lois qui criminalisent spécifiquement la non-divulgation de la séropositivité au VIH, l’exposition au VIH ou la transmission du VIH.
• 45 pays ont indiqué avoir des lois imposant l’obligation d’obtenir le consentement parental pour accéder aux services de dépistage du VIH

En 2018, certains pays ont réalisé des avancées dans leur cadre légal :

En Inde : abrogation de l’article du code pénal qui criminalise les relations entre personnes du même sexe

Aux Philippines : abaissement de l’âge de la majorité à 15 ans, pour le dépistage volontaire du VIH sans consentent d’un parent ou tuteur

Au Malawi : abrogation des dispositions qui criminalisaient la non divulgation de la séropositivité, l’exposition au VIH et sa transmission.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, l’hashtag utilisé est #zerodiscrimination

Le site de l’ONUSIDA , source principale de cet article.

Chaque mois de mars, c’est le mois jaune.

L’Association Maladie Foie Enfant (AMFE) a initié la journée jaune en France et en Belgique en 2016. Elle se déroulait initialement tous les 1ers vendredis du mois de mars de chaque année.

La Journée Jaune est inspirée du Big Yellow Friday, organisé par l’association Children liver’s diseases du Royaume Uni.

Depuis 2018, la journée jaune est devenu le mois jaune, c’est donc un évènement qui s’étale désormais sur un mois complet

Ils existent une longue liste de maladie du foie, elles sont dîtes rares et graves.

Les maladies hépatiques rendent les enfants atteints jaunes, c’est pour cela que le mois de sensibilisation porte le nom de mois jaune.

Ce mois est l’occasion d’être solidaire des enfants malades du foie. Il permet de sensibiliser le public sur les maladies du foie des enfants par des initiatives autour du jaune réalisées par les familles, les centres hospitaliers, les collectivités et les entreprises souhaitant apporter leur contribution et leur créativité pour médiatiser ces maladies.

L’AMFE lance une collecte en complément afin d’obtenir des fonds qui sont nécessaires aux soutiens des familles et à la recherche dans ces maladies qui ont des origines inconnues pour la plupart.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, les hashtags utilisés sont #LEMOISJAUNE #BigYellowFriday

Chaque 3 mars, c’est la journée mondiale de l’audition.

La Journée mondiale de l’audition, créée par l’Organisation Mondiale de la Santé en 2007, a pour objectif de sensibiliser le public à la prévention de la surdité et à la perte d’audition. Elle promeut aussi les soins de l’oreille et de l’audition dans le monde.

A travers cette initiative, l’OMS attire l’attention sur l’augmentation prévisionnelle du nombre de personnes malentendantes dans le monde au cours des prochaines années.

Une personne sur dix touchée d’ici 2050.

Les projections de l’OMS font craindre un accroissement de 77% soit 900 millions de personnes concernées, dans le monde, à l’horizon 2050.

Cela affectera considérablement la qualité de vie et causera un accroissement majeur des dépenses associées de santé !

L’OMS interpelle donc les gouvernements, les appelant à mettre en place les dispositifs de prévention adaptés pour endiguer cette augmentation et à faciliter l’accès aux services de réadaptation, pour les personnes touchées.

En France, il existe aussi la journée nationale de l’audition.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags #wordhearingday #journeemondialedelaudition

La page sur de l’OMS concernant cet campagne

Chaque 4 mars, c’est la journée mondiale contre l’obésité

Lancé par la Fédération mondiale de l’obésité,  cet événement vise à apporter une réponse mondiale à ce défi critique.

Les taux d’obésité ont presque triplé depuis 1975 et ont augmenté près de cinq fois chez les enfants et les adolescents. Actuellement près de 2 milliards de personnes, dont près de 8 millions de Français sont concernés.

L’obésité est un facteur de risque majeur pour diverses maladies, telles que le diabète de type 2, les maladies cardiovasculaires, l’hypertension et les accidents vasculaires cérébraux, et diverses formes de cancer.

Les personnes obèses sont constamment honteuses et blâmées parce que beaucoup – y compris les médecins, les décideurs politiques et d’autres – ne comprennent pas pleinement les causes profondes de l’obésité, qui sont souvent un mélange complexe de facteurs alimentaires, de style de vie, génétiques, psychologiques, socioculturels, économiques et environnementaux . Il est temps de briser le cycle de la honte et du blâme et de réévaluer notre approche pour résoudre ce problème mondial complexe de santé publique.

Pourtant, cette pathologie est très mal connue. La complexité de la maladie, les discours préétablis, la difficulté à développer des solutions durables pour endiguer ce fléau et le lourd fardeau de la stigmatisation nécessitent l’engagement de toutes et de tous.

Avec la journée mondiale de l’obésité, l’OMS encourage la mise en œuvre de solutions pour aider les gens à atteindre et à maintenir un poids santé, à entreprendre un traitement approprié et à inverser la crise de l’obésité.

De nombreuses solutions peuvent être envisagées notamment restreindre la commercialisation auprès des enfants d’aliments et de boissons riches en graisses, en sucre mais aussi enseigner de saines habitudes le plus tôt.

Dans nos villes et villages, il faut promouvoir la marche, le vélo et les loisirs en toute sécurité. Nous devons enseigner à nos enfants de saines habitudes dès le début.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags #JourneeMondialedelObesite #WorldObesityDay

Le site officiel de cette journée en français

La page de cette journée sur le site de l’OMS

Chaque second jeudi de mars, c’est la journée nationale de l’audition.

La journée nationale de l’audition a été créée en 1998 par l’association Journée nationale de l’audition (JNA).

L’objectif de cette journée de sensibilisation nationale est de rassembler tous les acteurs de l’audition et de prévenir des risques auditifs via la mise en place de nombreuses actions comme des dépistages gratuits.

Acouphènes et hyperacousie : des symptômes ORL absents de la loi de santé.

Depuis 2002, les acouphènes sont considérés par la réglementation au travail comme symptômes aggravants en cas de surdités professionnelles.

En dehors de ce cadre, les acouphènes ne sont pas reconnus parmi les handicaps invisibles invalidants.

L’hyperacousie, symptôme encore plus invalidant, n’est pas reconnue. Pourtant, l’hyperacousie, comme les acouphènes, déséquilibre l’état de santé et l’équilibre de vie des individus qui en souffrent.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags #Journeenationaledelaudition #JNA

Le site officiel de la JNA ( source de cet article)

Chaque 11 mars, c’est la journée mondiale de la plomberie.

La journée internationale de la plomberie a été créée, au Canada, en 2010 par le Conseil mondial de la plomberie.

Son objectif est de sensibiliser le grand public à la contribution de la plomberie dans les enjeux sanitaires liés à l’eau.

Elle consiste également à promouvoir des actions qui visent à assurer la santé et la sécurité des hommes par l’accès à de bonnes conditions sanitaires dans le monde entier.

C’est aussi l’occasion de mettre l’accent sur l’importance du métier de plombier, le professionnel qui assure la conception, l’installation et la maintenance des réseaux et par conséquent l’hygiène publique.

L’importance de la plomberie

Selon les Nations unies, les maladies liées à la consommation d’eau insalubre tuent chaque année plus de 3 millions de personnes.

Aujourd’hui, dans le monde, 1 personne sur 10 n’a pas accès à l’eau potable et 1 sur 3 ne dispose pas de toilettes. De plus, 315 000 enfants meurent chaque année de l’ingestion d’eau contaminée ou de mauvaises conditions sanitaires.

L’accès à l’eau potable

11 % de la population mondiale, soit 844 millions d’individus, n’a pas accès à l’eau potable en 2015 selon le rapport 2017 sur les progrès en matière d’assainissement et d’alimentation en eau de l’Organisation Mondiale de la Santé  et de l’Unicef.

De réels progrès ont été réalisés dans les dernières décennies : par rapport à 2000, le nombre de personnes ayant accès à l’eau potable est passé de 5 à 6,5 milliards. L’eau potable est, avec l’alimentation et le logement, un pilier essentiel de la qualité de vie.

D’abord pour une question d’hygiène, l’eau souillée est l’un des vecteurs majeurs des maladies qui font le plus de morts sur la planète, notamment les diarrhées.

Ensuite, parce qu’on ne peut vivre sans eau potable, ceux qui n’y ont pas accès sur place sont forcés de consacrer une grande part de leur temps et de leur énergie à s’approvisionner, en se déplaçant vers des sources aléatoires et dont la qualité est mal contrôlée.

L’OMS considère que l’on a accès à l’eau s’il faut se déplacer à moins de trente minutes aller-retour, ce qui est déjà considérable. (source inegalites.fr )

Le hasard du calendrier

C’est le 11 mars 2011 qu’a eu lieu le tsunami japonais causant la catastrophe nucléaire de Fukushima. Problèmes de fuites et eaux contaminées ont nécessité des experts en plomberie nucléaire.

Comme quoi, même dans les situations extrêmes, on a toujours besoin d’un bon plombier.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags  #worldplumbingday #journeemondialedelaplomberie #plomberie

Le site officiel Worldplumbingday 

Chaque vendredi avant l’équinoxe de printemps, c’est la journée mondiale du sommeil.

Elle a été instaurée en 2008 par le comité de la World sleeping day de la World Sleep Society.

La journée internationale du sommeil est une célébration du sommeil et un appel à l’action sur les questions importantes liées au sommeil, dans les domaines de la médecine, de l’éducation, des aspects sociaux et de la conduite automobile.

C’est un événement de sensibilisation qui réunit chercheurs, professionnels de la santé et patients afin de reconnaître le sommeil et son impact important sur notre santé.

L’événement vise à réduire les problématiques de sommeil de la société par une meilleure prévention et par la gestion des troubles du sommeil.

La journée en France :

Elle est organisé par Institut National du Sommeil et de la Vigilance depuis 2001 et se nomme « journée nationale du sommeil », elle se déroule en principe à la même date que la journée mondiale, mais il arrive, comme en 2019 que les dates soient différentes.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags #JournéeDuSommeil #WorldSleepDay #journeeinternationaledusommeil

Le site officiel de la journée mondiale du sommeil.

Chaque 20 mars, c’est la journée internationale sans viande ou le Meatout day.

Elle a été lancée par Farm Animal Rights Movement, en 1985 et s’appellait à l’origine le « Great American Meatout ».

L’objectif de cet évènement est d’encourager le grand public à ne pas consommer de viande durant cette journée et elle n’est pas destinée uniquement aux végétariens et aux végans.

3 arguments mis en avant pour vous inciter à y participer

Pour votre santé, car la consommation excessive de viande peut avoir un effet négatif sur le système cardiovasculaire.

Pour les animaux, car il y a plus de 60 milliards d’animaux tués chaque année pour être utilisés comme nourriture.

Pour la planète, car l’élevage a un impact sur les émissions de gaz à effet de serre.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags #Meatoutday #JournéeInternationaleSansViande #JournéemondialeSansViande

Le site officiel de la journée, en anglais.

Chaque 20 mars, c’est la journée mondiale de la santé bucco-dentaire.

Chaque 21 mars, c’est la journée mondiale de la Trisomie 21.

Chaque 24 mars, c’est la journée mondiale de lutte contre la tuberculose.

Le 24 mars, une date anniversaire

La tuberculose

Sur le web :

Tous les 30 mars, c’est la journée mondiale des troubles bipolaires.

Depuis 2015, la journée mondiale des troubles bipolaires permet de sensibiliser le grand public à cette maladie.

Elle est l’occasion aussi de lutter contre la stigmatisation et changer le regard que l’on peut avoir sur ce trouble qui est une maladie comme les autres.

Sa date est un hommage à Vincent van Gogh, qui souffrait de troubles bipolaires et qui est né le 30 mars 1853.

Que sont les troubles bipolaires ?

Les troubles bipolaires sont un ensemble de pathologies caractérisées par des mouvements de l’humeur entre ses deux pôles : la dépression à une extrémité et l’accès maniaque à l’autre. Ces troubles, qui apparaissent le plus souvent entre 15 et 25 ans, sont favorisés par des facteurs génétiques et biologiques.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, les hashtags utilisés sont ; #JournéeMondialeDesTroublesBipolaires.#WorldBipolarDay

Le site des troubles bipolaires 

Chaque 7 avril, c’est la journée mondiale de la santé.

Un évènement pour marquer l’anniversaire de la création de l’Organisation mondiale de la santé.

Tous les 11 avril, c’est la journée mondiale Parkinson

La journée mondiale du Parkinson a été inaugurée en 1997 par l’European Parkinsons Disease Association, qui a fait du 11 avril, date anniversaire de James Parkinson, sa journée d’action.

L’objectif de cette journée est d’intensifier la sensibilisation à la maladie de Parkinson sur les plans national et international.

En 1817, le médecin anglais avait pour la première fois qualifié la maladie de « paralysie agitante ». Le Parkinson est une pathologie neurologique à progression lente.

Près de dix millions de personnes dans le monde souffrent de cette maladie.

La maladie de Parkinson est une affection dégénérative, rare avant 45 ans, touchant 1,5 % de la population de plus de 65 ans, qui atteint autant les hommes que les femmes.

La lésion fondamentale est la dégénérescence d’un certain type de neurones : les neurones dopaminergiques.

Ces neurones produisent de la dopamine, qui est une des substances neurotransmettrices du système nerveux.

Elle intervient notamment au niveau de neurones responsables du contrôle des mouvements du corps. Il y a lors de la maladie de Parkinson un déficit en dopamine dans le cerveau et cela se manifeste par des troubles des mouvements.

Sur le web :

 Sur les réseaux sociaux, les hastags utilisé sont : #ParkinsonsIs  #WorldParkinsonsDay  #JourneeMondialeDeParkinson 

La page de la journée sur le site Franceparkinson

Tous les 16 avril, c’est la journée mondiale de la voix.

La Journée mondiale de la voix célèbre la voix humaine. Elle a été initié en 1999, par un groupe de professionnels brésiliens des soins de la voix. A l’origine, c’étaut un évènement brésilien, conny sous le nom de la journée de la voix brésilienne.

Depuis lors, cette journée est devenue une journée mondiale.

Cet évènement vise à sensibiliser  le public à l’importance de la voix et de la vigilance face à ses troubles, comme la dysphonie ou aphonie.

L’objectif est de démontrer l’énorme importance de la voix dans la vie quotidienne de tous les peuples.

La voix est un aspect essentiel d’une communication efficace et saine., Cette journée sensibilise  à la nécessité de prévenir les problèmes de voix, de réhabiliter les voix déviantes ou malades, de former la voix artistique et d’étudier la fonction et l’application de la voix.

Elle a aussi pour but d’encourager tous ceux qui se servent de leur voix pour le travail ou pour le plaisir, à apprendre à prendre soin de leur voix.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, les hashtags utilisés sont #WorldVoiceDay #JOURNEEMONDIALEDELAVOIX

Le site de la journée de la voix 

Tous les 17 avril, c’est la journée mondiale de l’hémophilie.

Depuis 1990, son objectif étant de mieux faire connaître la maladie et les autres troubles de la coagulation, mais également d’en améliorer la prise en charge.

L’hémophilie en quelques mots

L’hémophilie est une maladie hémorragique, due au déficit ou à l’absence d’une protéine qui intervient dans la coagulation du sang.
Le plus souvent héréditaire, l’hémophilie peut également survenir de façon isolée suite à la mutation d’un gène sans que les parents en soient atteints. On naît hémophile, on ne le devient pas.
Récessive, l’hémophilie ne s’exprime pas forcément. Les femmes sont le plus souvent dites « porteuses » et ne présentent aucuns symptômes. A l’inverse, les hommes ayant reçu le gène muté de leur mère vont déclarer la maladie. La mutation étant portée par le chromosome X.

Sensibilisation et prévention, le thème de 2019

Cette année, la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) a décidé de concentrer son action sur la question de la sensibilisation et du dépistage de nouveaux membres de la communauté concernée par les troubles de la coagulation.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, les hashtags utilisés sont #WorldHemophiliaDay #JMH2019

Le site officiel de la journée mondiale de l’hémophilie.

Chaque année du 22 au 29 avril, c’est la semaine mondiale des déficits immunitaires primitifs (DIP).

Depuis 2010, cette semaine est l’occasion de sensibiliser les responsables des politiques de santé, les écoles et les familles, ainsi que le grand public sur les immunodéficiences primaires (IP).

C’est l’occasion pour la communauté mondiale des IP de s’unir pour apporter des changements positifs dans les systèmes et les pratiques de soins de santé à travers le monde afin de mieux soutenir les personnes vivant avec un déficit Immunitaire primitif (DIP en français ou IP en anglais).

Le but de cette campagne est de mettre en lumière la nécessité de développer un meilleur diagnostic et d’assurer une meilleure disponibilité des tests de dépistage pour les professionnels de la santé.

L’importance d’un meilleur dépistage

Les DIP est une catégorie croissante de plus de 350 formes de déficiences génétiques rares du système immunitaire, augmentant sa sensibilité à un large éventail d’infections qui peuvent mettre la vie en danger.

Un diagnostic erroné ou sous diagnostic suivi d’un traitement inapproprié peut laisser les patients dans une situation vulnérable, avec des infections récurrentes, des lésions organiques graves et permanentes, une incapacité physique ou même la mort.

Mais les personnes atteintes d’IP peuvent être guéries avec un diagnostic rapide et un traitement approprié, qui restent les clés de la réussite des soins. Les progrès récents de la technologie des gènes ont contribué à un meilleur diagnostic, bien que les tests génétiques ne soient toujours pas disponibles dans diverses parties du monde.

Bien que la recherche médicale et les progrès réalisés au cours des six dernières décennies aient aidé à développer des traitements vitaux et aient contribué à une meilleure compréhension et connaissance des maladies, on estime qu’environ 70- 90% des personnes vivant avec les différentes formes d’IP restent non diagnostiquées.

Auparavant, il existait la journée nationale des DIP ou journée nationale des déficits Immunitaires primitifs, mais désormais les associations françaises se joignent à la semaine mondiale.

Sur le web :

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Le site de l’association IRIS, une association de Patients atteints de Déficits Immunitaires Primitif qui vous permettra d’en savoir plus sur les DIP

Le site officiel de cette journée

Chaque 1er mardi de mai, c’est la journée mondiale de l’asthme.

L’organisation « Global Initiative For Asthma » (GINA) est à l’origine de cette journée de sensibilisation.

C’est GINA qui l’organise avec des groupes de soins de santé et des éducateurs spécialisés dans le traitement de l’asthme dans le monde entier.

La journée internationale de l’asthme a été lancée en 1998 lors de la première réunion mondiale de l’asthme à Barcelone.

Elle est devenue le plus grand événement international sur l’asthme .

Chaque année, GINA choisit un thème et coordonne la préparation et la distribution du matériel et des ressources de la journée mondiale de l’asthme.

Le but de la journée est de sensibiliser le public à l’asthme et à ses effets sur les patients. C’est aussi l’occasion pour obtenir un soutien pour les patients et leurs familles.

La journée mondiale de l’asthme informe et sensibilise sur cette maladie dans l’espoir de soulager la souffrance et de réduire le nombre de décès.

Qu’est-ce que l’asthme au fait ?

L’asthme est une maladie pulmonaire chronique qui cause des difficultés respiratoires, de plus, elle affecte les personnes atteintes à des degrés divers.

C’est un gonflement et une inflammation des bronches qui en sont la cause. Cette inflammation peut être liée à une réaction à des allergènes, à l’exercice, au stress ou à des changements de température.

Il n’est généralement pas curable. Néanmoins, il peut être contrôlé dans une certaine mesure, en fonction de la manière dont il affecte le patient. Si l’asthme est contrôlé, les personnes atteintes peuvent mener une vie relativement normale, bien que certains déclencheurs puissent être évités.

Grâce à des médicaments de prévention des symptômes chroniques et des médicaments de soulagement des poussées de symptômes d’asthme, cette maladie peut être contrôlée.

L’éducation et la compréhension sont essentielles au contrôle efficace de l’asthme, qui peut être fatal s’il n’est pas géré correctement.

L’asthme peut aussi être une affection professionnelle. Elle peut être causée souvent par inhalation de poussières et de substances chimiques manipulées sur le lieu de travail. Cette maladie entre donc dans la prévention des affections professionnelles respiratoires.

Sur le web :

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Le page de la journée « Global Initiative For Asthma ».

Chaque 6 mai, c’est la journée mondiale sans régime.

La journée internationale sans régime a été créée en 1992 par Mary Evans Young. Elle interpelle sur les problèmes de surpoids et de minceur.

Depuis 2003, elle est célébrée en France

Cette journée ne signifie pas une mise à l’écart des régimes et une incitation à se gaver de malbouffe, bien au contraire.

Son objectif est surtout de promouvoir un style de vie sain en mettant l’accent sur la santé, quelle que soit sa taille et son poids.

De plus, la journée mondiale sensibilise l’opinion aux dangers et à la futilité des régimes amaigrissants.

Elle rappelle que suivre un régime à court terme n’est pas le moyen le plus sain de maintenir son poids.

La loi de modernisation du système de santé de 2017

La journée internationale sans régime dénonce aussi l’obsession de la rechercher du corps parfait, comme ceux des magasines.

En effet, les images de photoshopées des magazines de mode sont une cause directe du nombre de troubles de l’alimentation chez les jeunes.

Trop longtemps, la santé a été associée à des types de corps irréalistes. Par conséquent, cette image du corps incite à suivre des régimes à la mode malsains et dangereux.

Pour lutter contre cette image déformée du corps, des organisations se sont employées à forcer l’industrie de la mode à étiqueter les images modifiées.

Par exemple, certaines entreprises ont même décidé d’interdire totalement l’utilisation de Photoshop.

Depuis 2017, la législation française oblige à signaler les retouches sur les publicités de mannequins.

« L’exposition des jeunes à des images normatives et non réalistes du corps entraîne un sentiment d’autodépréciation et une mauvaise estime de soi pouvant avoir un impact sur les comportements de santé », rappellent les services du ministère de la santé.

Sur le web :

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Les journées autour de la gastronomie.

Le décret obligeant de signaler les photos retouchées.

Chaque 7 mai, c’est la journée mondiale des orphelins du SIDA.

L’association François-Xavier Bagnoud (FXB) est à l’initiative de la journée mondiale des orphelins du sida (JMOS), créée en 2002.

Son objectif est d’attirer l’attention sur la détresse des millions d’enfants affectés par la pandémie.

Cette journée permet de sensibiliser sur la détresse de millions d’enfants impactés par le Sida et ses ravages aux quatre coins du monde.

C’est une journée avant tout de solidarité et pour attirer l’attention sur ces drames familiaux.

Lors de cet évènement, plusieurs organisations, regroupements et États se mobilisent afin de sensibiliser les gens au sort des millions d’enfants qui sont affectés par cette pandémie et dont 95 % vivent en Afrique.

Les orphelins du Sida sont déjà plus de 15 millions. Ils stigmatisés, dans une profonde misère matérielle et morale, ils n’ont aucun moyen de se faire entendre.

En plus de la perte d’un ou des deux parents, avec toutes les lourdes responsabilités qui accompagnent ces deuils, ces enfants subissent la discrimination et l’exclusion de leurs communautés au quotidien.

Ils n’ont souvent plus accès à l’éducation et aux soins de santé. Par ailleurs, les communautés, déjà très vulnérables, n’ont pas toujours les capacités de bien s’occuper de ces enfants.

Livrés à eux-mêmes, il sont donc plus vulnérables à toutes sortes d’abus.

Sur le web :

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Le site de FXB.

Chaque 10 mai, c’est la journée mondiale du lupus.

Lupus Canada, organisation bénévole a lancé la journée mondiale du lupus en 2004.

Son but est de sensibiliser l’opinion à cette maladie peu connue qui peut avoir des effets dévastateurs sur les patients et leurs familles.

Le lupus, une maladie encore méconnue.

Le lupus provoque une hyperactivité du système immunitaire, ce qui crée des anticorps qui attaquent les tissus sains, provoquant ainsi une douleur, une inflammation et des lésions dans une partie donnée du corps.

Les conséquences peuvent être généralisées et causer des dommages, une inflammation et des douleurs dans tout le corps.

La plupart des organes et d’autres parties du corps peuvent être touchés, notamment le cerveau, le cœur, les poumons, les reins et la peau. Il existe plusieurs sortes de lupus.

Le lupus est une maladie potentiellement mortelle pour laquelle aucun traitement curatif n’existe.

Les symptômes spécifiques du lupus :

Des douleurs , une raideur et un gonflement aux articulations. Ce sont les manifestations les plus fréquentes du lupus.

Une plaque rouge sur le haut des joues et aussi à la racine du nez en forme d’ailes de papillon. C’est d’ailleurs sûrement ce qui explique le choix du papillon comme symbole de la journée mondiale du lupus.

Une grande sensibilité au soleil, qui se manifeste par des éruptions cutanées rouges qui surviennent sur les régions de la peau exposées au soleil, notamment les mains, la poitrine, les coudes.

Des plaques en relief, « croûteuses », en forme de disque, peuvent apparaître sur le visage, le cuir chevelu et la poitrine.

De petites plaies indolores dans la bouche ou les narines.

Une douleur à la poitrine durant les respirations profondes, et parfois une toux et une difficulté à respirer dues à l’atteinte des poumons.

Un gonflement des jambes (œdème).

Si la maladie touche le cœur, elle peut causer une arythmie et plus rarement une insuffisance cardiaque.

Un état dépressif, de la difficulté à avoir les idées claires et des problèmes de mémoire.

Des douleurs musculaires.

Par exemple,  les cicatrices sur son visage du chanteur Seal sont dues à cette maladie.

Sur le web :

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Le site officiel de la journée mondiale du lupus.

Chaque 12 mai, c’est la journée mondiale de l’hypersensibilité chimique multiple.

Plus d’informations sur le site de l‘Association française d’aide et de défense des personnes atteintes d’hypersensibilité chimique multiple

Chaque mi-mai, se déroulent les journées européennes de l’obésité.

Chaque 17 mai, c’est la journée mondiale contre l’hypertension.

Plus d’infos à venir

Chaque 19 mai, c’est la journée mondiale des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI)

La journée mondiale des MICI a été créée en 2010 lors de la Digestive Disease Week, aux États-Unis.

Les organisations de patients de plus de 50 pays sur cinq continents organisent les évènements de cette journée de sensibilisation.

La fédération européenne des associations de Crohn et de la colite ulcéreuse (EFCCA) est en charge de la coordination de tous les évènements au travers le monde.

La journée mondiale des MICI (world idb day) vise à sensibiliser le public et à faire porter la voix des personnes atteintes de la maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique (RCH).

Que sont les MICI ?

Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) regroupent deux pathologies : la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique.

Souvent considérées comme taboues, ces maladies dont on ne connait pas les causes, ne se guérissent pas.

Elles provoquent chez les personnes touchées des symptômes qui altèrent lourdement leur qualité de vie : fatigue, diarrhées nombreuses et impérieuses , mais aussi douleurs abdominales, perte d’appétit et de poids, fièvre…

Sur le web :

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Le site de l’association des patients atteints de MICI
Le site officiel de la journée

Chaque 23 mai, c’est la journée internationale de lutte contre la fistule obstétricale.

L’ONU a proclamé la journée internationale de la lutte contre la fistule obstétricale en 2013.

L’objectif premier est d’intensifier considérablement les mesures visant à éradiquer ce fléau.

La Journée internationale de lutte contre la fistule obstétricale offre l’opportunité de poursuivre le dialogue. Elle permet également d’intensifier l’action au sein de la communauté internationale pour en finir avec toutes les fistules.

Cette campagne est aussi l’occasion de sensibiliser la population et de générer un soutien dans cette lutte.

Qu’est ce que la fistule obstétricale ?

La fistule obstétricale est une lésion grave et dangereuse susceptible de survenir lors d’un accouchement.

Il s’agit d’une brèche de la filière pelvi-génitale, c’est-à-dire l’ensemble des structures anatomiques que traverse le fœtus lors de l’accouchement.

L’apparition d’une fistule obstétricale est directement liée à l’une des principales causes de mortalité maternelle : un travail difficile lors de l’accouchement ou l’absence de soins obstétricaux adéquats.

Les femmes qui présentent cette fistule souffrent d’une incontinence permanente. Cela engendre une discrimination sociale.

Cette affection évitable entraîne également à plus long terme des problèmes médicaux chroniques, tels que des infections cutanées, des troubles rénaux, voire le décès en l’absence de traitement.

De nombreuses femmes atteintes d’une fistule obstétricale vivent souvent pendant des années, voire des décennies, dans cet état car elles n’ont pas les moyens financiers de se faire soigner.

Incapables de contrôler l’écoulement de l’urine, elles sont souvent abandonnées par leur époux et leur propre famille, ou bannies de leur communauté.

Elles font face à la dépression, à l’isolement social et à une aggravation de la pauvreté.

Cette affection est l’un des exemples les plus révélateurs de leur inégalité d’accès aux soins de santé sexuelle, maternelle et reproductive.

Il est tout à fait possible de prévenir la fistule obstétricale et, dans la plupart des cas, de la soigner.

La chirurgie réparatrice effectuée par un chirurgien formé, spécialiste de la fistule, peut effacer la lésion, avec des taux de succès allant jusqu’à 90 pour cent dans les cas les moins complexes.

Le fait qu’elle n’ait pas disparu témoigne des carences des systèmes de santé face aux besoins essentiels des femmes.

Sur le web :

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La page de la journée sur le site de l’ONU

Chaque 24 mai, c’est la journée mondiale de la schizophrénie.

C’est en 1986 que la Fondation nationale de la schizophrénie a lancé la journée mondiale de la schizophrénie.
La date du 24 mai correspondait à celle où le docteur français, Philippe Pinel avait libéré les patients emprisonnés et enchaînés dans les années 1700.

Philippe Pinel était un médecin considéré comme le précurseur de la psychiatrie. Il a œuvré pour l’abolition de l’entrave des malades mentaux et pour d’humanisation dans leur traitement.

Le but de cette journée est de faire connaître la schizophrénie, d’éradiquer les mythes et superstitions autour des maladies mentales en général.

La schizophrénie touche 1 personne sur 100

La schizophrénie est un trouble mental chronique de type psychotique qui se développe généralement à partir du début de l’âge adulte.

Elle s’accompagne également de troubles des fonctions cognitives et de perturbations dans le comportement social.

Hallucinations sensorielles, sentiment de persécution, paranoïa, retrait affective et sociale, désorganisation de la pensée et une incapacité à planifier des tâches simples sont quelques-uns de ses symptômes.

Mais elle reste encore méconnue et stigmatisée en raison des stéréotypes qui l’entoure.

Les idées reçues restent nombreuses, comme par exemple l’idée d’un dédoublement de la personnalité ou le caractère violent des personnes touchées, ce qui est faux. Les patients schizophrènes n’ont qu’une seule personnalité, comme tout le monde.

Mais ces mythes constituent un frein à l’accès au soin, 30% des personnes atteintes ne sont pas soignées du tout.

Sur les dernières années, de nombreux progrès ont été réalisés, ce qui permet améliorer le quotidien des personnes souffrant de ces troubles.

En France, environ 660 000 sont touchées par la schizophrénie.

Le terme schizophrénie signifie littéralement «une division de l’esprit» et a été inventé en 1910 par le psychiatre suisse Dr Paul Eugen Bleuler.

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags #schizophrenia ou #WorldSchizophreniaDay

Le site schizinfo qui organise la version francophone « Les journées de la schizophrénie »

Tous les 28 mai, c’est la journée mondiale de l’hygiène menstruelle.

En 2013, WASH United (en), organisation basée à Berlin, a initié une première campagne de 28 jours. Son objectif était de sensibiliser sur les besoins en hygiène liés aux menstruations.

Cet évènement s’est transformé en journée mondiale de l’hygiène menstruelle dès 2014.

Le 28 mai a été choisi pour sa symbolique. En effet, le mois de mai est le 5ème mois de l’année et la plupart des femmes ont en moyenne 5 jours de règles tous les mois, intégrés dans un cycle d’environ de 28 jours.

La journée mondiale de l’hygiène menstruelle sensibilise à l’importance d’une bonne hygiène menstruelle chez les femmes. Elle permet également d’améliorer l’information et la prise de conscience en particulier auprès des adolescentes.

C’est l’occasion d’informer le public sur les difficultés que rencontrent de nombreuses femmes, au travers le monde.

En France, elle est organisée par « Dans Ma Culotte » depuis 2015.

Les problématiques de l’hygiène menstruelle.

Une mauvaise hygiène menstruelle peut affecter le taux de fécondité.

C’est aussi une cause infections spécifiques, ainsi qu’une cause de transmission des maladies infectieuses.

L’éducation, la culture et même l’argent peuvent être également des sources de difficultés pour l’hygiène des femmes.

Dans les pays à faible revenu, le choix pour les femmes du type de protections hygiéniques est souvent limité par le coût et aussi la disponibilité des produits.

Les adolescentes, de certaines régions d’africaines, font avec ce qu’elles ont à portée de main. Elles peuvent se retrouver à utiliser des lambeaux de vieux habits, du papier journal, de la mousse de matelas voire des feuilles de bananier ou même quelques poignées de sable.

Dans d’autres pays, il n’y a pas systématiquement, sur les lieux de travail, de ressources pour les femmes, ni même des toilettes.

De plus,  dans certaines régions du monde, la période des règles entraîne l’isolement forcé des femmes.

C’est donc aussi pour alerter les autorités publiques et sanitaires que la journée mondiale de l’hygiène menstruelle a été créée.

Santé, normes écologie VS la loi du business

Découvrez l’article complet, dont est extrait ce paragraphe, sur le site « La salade à tout ».

« Où en est-on, en 2019, au sujet des protections périodiques ?

Bien sûr, comme beaucoup d’entre nous, je savais que les tampons et les serviettes jetables étaient un vrai fléau pour notre santé, mais comme ça commence à faire quelques années qu’on en parle, je me disais que les choses avaient évolué, mais…..

Aucune obligation pour les marques d’indiquer la composition de leurs produits !

J’ai découvert un truc de malade, c’est qu’en fait, il n’y a aucune obligation pour les marques qui produisent ces protections d’afficher la composition de leurs produits. Il n’y a pas de réglementation.

C’est la fête du slip, sans mauvais jeu de mot.

Il y en a donc à peu près la moitié qui l’indiquent, et l’autre non.

Même s’ils mettent dedans des substances parfumantes qui sont pourtant listées dans le règlement européen sur les cosmétiques comme étant dangereuses, ils ne sont pas obligés de l’indiquer !

Du glyphosate dans les tampons, z’êtes sérieux là ?

L’Agence Nationale de Sécurité Sanitaire (ANSES) a rendu un rapport en 2018 sur ces protections

Qu’apprends-je ?

Que dans les serviettes et les tampons jetables, il y a des pesticides qui sont interdits dans l’Union Européenne, dont le fameux glyphosate. Tout va bien.

En fait, la plupart des produits dégueu qu’ils mettent dedans sont liés aux parfums.
Mais il n’y a pas que des substances cancérigènes, non, il y a aussi des perturbateurs endocriniens !

Business is business

45 milliards de serviettes hygiéniques sont utilisées chaque année.

En moyenne, une femme utilise dans sa vie 10 à 15 000 serviettes ou tampons.

D’après un article de Courrier International de 2016, le marché des protections hygiéniques en 2016 était de 30 milliards de dollars. »

Sur le web :

Sur les réseaux sociaux, utilisez les hashtags #MHDAY2019 #menstruationmatters #Hygienemenstruelle #journéemondialedelhygiènemenstruelle.

Le site officiel international de la journée mondiale de l’hygiène menstruelle.

La journée de l’hygiène menstruelle est à rapprocher avec d’autres évènements de sensibilisation à l’hygiène, comme la journée mondiale du lavage des mains ou la journée mondiale des toilettes.

Par contre, elle n’a aucun lien avec la journée mondiale de la serviette !

Chaque 31 mai, c’est la journée mondiale sans tabac.